waters液相色譜柱是色譜分析過程中最重要的部分，相當于人體的“心臟”。根據自己要分析的樣品去選擇合適的液相色譜柱，需要考慮不同參數將會造成什么影響，比如粒徑、酸堿性、極性和分子量大小等。即使是液相色譜柱也分很多類型，比如正相、反相、C18柱、親水性色譜柱等等。只有了解影響分析柱性能的因素，才能結合目標分析物的性質、需要達到的分析效果及實驗室條件來選擇適合的色譜柱。
在設定選擇樣品分析的HPLC方法時，首先需要根據化合物的分子量大小，極性大小等因素選擇合適的分離模式，在適當的分離模式下去選擇合適的色譜柱及流動相。在很多色譜分析中涉及的化合物樣品絕大部分都可以使用反相分離模式。
影響waters液相色譜柱性能的因素有哪些呢？
1、硅膠純度
硅膠純度對峰形有很大液相，硅膠雜質和殘留的金屬離子會影響樣品的峰形，如果硅膠表面的金屬含量高會影響堿性化合物的峰形，易發(fā)生拖尾。恒譜生USHAC18色譜柱以全覆蓋的鍵合硅膠為填料，具有優(yōu)異的穩(wěn)定性、重復性、高選擇性和高分離度等特點。
2、顆粒形狀及粒徑
球形顆粒柱效高、重現性好、柱床結構均勻；不規(guī)則的顆粒柱床結構不均勻、流動相線速度不均勻，容易形成譜帶展寬；平均顆粒直徑，粒徑越小，柱效越高，柱壓也越高。粒徑分布越廣則柱效越低，壓力越大。恒譜生色譜填料均采用球形形狀，列如USHBSil色譜柱采用高純度球形硅膠，金屬雜質＜10ppm，具有柱效高和峰形好等特點，可用于分離極性和堿性的有機化合物。
3、顆粒表面積
相對而言，高表面積對樣品具有較強的保留能力，更大的柱容量和分離度。而低表面積能更快達到平衡狀態(tài)，更適合梯度洗脫程序。
